For Love & Life: No Ordinary Campaign Avis critique du film (24)
Comme le dit un médecin dans le documentaire « Pour la vie et l’amour : pas de campagne ordinaire », même dans le cas des autres diagnostics les plus dévastateurs, il existe encore une chance de retarder ou de réduire les effets de la maladie. Si le taux de survie au cancer du pancréas est de 1%, cela suffit encore à donner une lueur d’espoir aux patients et à leurs familles. Ce n'est pas le cas avec la SLA, ou du moins jusqu'à ce que Brian Wallach, dont le médecin l'a interrogé sur Gehrig alors qu'il avait 37 ans, lui ait dit : « Nous ne pouvons pas vous aider. Rentrez chez vous et vivez votre vie, voyagez, mangez ce que vous voulez et mettez de l'ordre dans vos affaires. Il a reçu le diagnostic juste au moment où sa femme et son deuxième bébé rentraient de l’hôpital.
Le film est produit par Katie Couric et le showrunner de «Everybody Loves Raymond» Phil Rosenthal, et il a les rythmes d'un segment d'information étendu mais très professionnel. Wallach et sa femme, Sandra Abrevaya, sont immensément attirants, attirants, dévoués, optimistes et dévoués. Un patient qui se porte mieux que quiconque ayant déjà eu la maladie reconnaît que s’il voyait cela arriver à quelqu’un d’autre, il serait envieux. Mais, nous dit-il, Wallach « tient ces victoires comme si elles étaient les siennes ». Nous rencontrons d'autres personnes atteintes de SLA et leurs familles, ainsi que des familles ayant perdu des parents à cause de la maladie, ainsi que des médecins, des élus et quelques visages familiers. Le film équilibre soigneusement les moments les plus douloureux avec des lueurs de progrès et d’espoir et constitue un argument puissant en faveur des luttes si facilement ignorées.
Wallach, décrit par un membre de sa famille comme « extrêmement exubérant » et « toujours en 5ème gear », est un avocat qui a passé la majeure partie de sa carrière à travailler pour l’intérêt public. Cela comprenait du temps en tant qu'assistant du procureur américain, des missions dans la campagne présidentielle de Barack Obama, où il a rencontré son Abrevaya, et au bureau du conseiller juridique de la Maison Blanche. Et donc, sa réponse à cette nouvelle dévastatrice a été de voir des possibilités.
Ce qui le frustrait le plus était l’invisibilité des patients atteints de SLA. Il parle des problèmes que les gens ne veulent pas remarquer tant qu'ils n'y sont pas confrontés : la pauvreté, le racisme et les échecs du système de santé. Même au sein du système, la SLA a été considérée comme désespérée. Wallach a imaginé un moyen de placer les personnes atteintes de SLA, leurs soignants et leurs familles au centre d'un projet axé sur le patient, pour le considérer comme désespéré seulement temporairement. Cela commence par être non seulement visible mais inignorable. Ses objectifs sont d’obtenir du financement, de la visibilité et un accès aux médicaments et au financement pour les personnes handicapées pour les personnes atteintes de SLA.
